QUY TRÌNH BÀO CHẾ THUỐC ĐÔNG Y THÀNH VIÊN NANG

Qui trình bào chế thuốc Đông y thành viên nang

Quá trình tạo ra một viên nang thuốc Đông y bao gồm nhiều bước chính, từ chuẩn bị nguyên liệu cho đến bào chế và đóng gói. Dưới đây là một quy trình tổng quan để tạo ra viên nang thuốc Đông y:

1. Chuẩn bị nguyên liệu:

• Lựa chọn nguyên liệu thảo dược chất lượng và có nguồn gốc đáng tin cậy.
• Rửa sạch và làm khô các nguyên liệu thảo dược.

2. Xử lý nguyên liệu:

• Các nguyên liệu thảo dược được cắt nhỏ hoặc nghiền thành bột tùy thuộc vào yêu cầu công thức và loại viên nang.
• Làm sạch và xử lý các nguyên liệu thảo dược để loại bỏ tạp chất và chất cặn.

3. Chế biến nguyên liệu:

• Nguyên liệu thảo dược được truyền qua các quá trình chế biến như nấu, chưng cất, sấy khô, hoặc chiết xuất để tạo ra chiết xuất thảo dược.
• Các quy trình chế biến có thể bao gồm sắc, chưng cất bằng nước hoặc dung môi, cô đặc, làm khô, hoặc các quy trình đặc biệt khác tùy thuộc vào công thức và yêu cầu của sản phẩm.

4. Bào chế viên nang:

• Chiết xuất thảo dược hoặc bột nguyên liệu thảo dược được trộn với các phụ liệu và chất tạo viên nang như bột gốc, chất kết dính và chất phụ gia.
• Quá trình trộn kỹ lưỡng để đảm bảo thành phần được phân bố đều trong hỗn hợp.

5. Đóng viên nang:

• Hỗn hợp bào chế được đưa vào máy đóng viên nang tự động.
• Máy tự động đóng viên nang sẽ đưa ra viên nang thành phẩm, trong đó hỗn hợp bào chế được đóng gói trong các viên nang cứng hoặc mềm.

6. Kiểm tra chất lượng:

• Các viên nang thuốc Đông y sau khi được đóng gói sẽ được kiểm tra chất lượng để đảm bảo đáp ứng các tiêu chuẩn về thành phần, trọng lượng, độ bền,...
• Các thử nghiệm bao gồm kiểm tra hàm lượng chất hoạt tính, độ hòa tan, và các chỉ tiêu khác để đảm bảo chất lượng và hiệu quả của sản phẩm.

7. Đóng gói và bảo quản:

• Các viên nang thuốc đông y sau khi kiểm tra chất lượng sẽ được đóng gói trong hộp, chai hoặc gói để bảo quản.
• Đảm bảo điều kiện bảo quản thích hợp để đảm bảo sự ổn định của sản phẩm.

Quy trình trên là một quy trình tổng quan và có thể có những biến thể và bước chi tiết khác tùy thuộc vào công thức và quy trình sản xuất của mỗi sản phẩm thuốc đông y. Để đảm bảo chất lượng và an toàn, việc sản xuất viên nang thuốc Đông y thường cần tuân thủ các quy định và tiêu chuẩn của cơ quan quản lý y tế.